1严格按照GMP等相关文件要求参与下游纯化生产
2起草或制定中试生产相关SOP文件
3负责车间设备记录台账的检查与定期归档
4主导完成项目生产准备工作如溶液配制设备清洁与消毒物料领用等
5参与车间公共事务完成领导分配的其他任务
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2起草或制定中试生产相关SOP文件
3负责车间设备记录台账的检查与定期归档
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- 所属行业:生物制药
- 所在地区:广东-珠海市
- 联系人:朱彤云
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