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岗位职责
1、 协助支持临床监查团队的日常工作。
2、建立并管理试验主文件夹、电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理。
3、协助支持各种会议的后勤组织、安排、会议记录、文件传递及保存等。
4、协助项目经理收集、跟踪、整理试验进展等相关信息并保持及时更新。
5、协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况。
6、协助支持试验药物及物资的发放、回收，建立并追踪试验物资记录,并跟踪物资的申请、发放与保存情况。
7、协助项目经理建立和更新试验联系通讯录，包括监查团队，研究中心和第三方供应商等。
8、协助项目经理执行试验相关财务管理工作，包括第三方供应商的付款及跟踪开票。

岗位要求
1、2025届本科毕业生，临床医学、药学、护理学、卫生管理或其它相关专业。
2、熟练使用各种办公软件及设备；良好的英语读写能力。
3、对GCP有一定了解，有临床实习经验者优先考虑。
4、工作地点有成都深圳可选。

职位类别： 医药研究员

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