1、开展肿瘤基因甲基化诊断试剂产品的研发工作；
2、根据新产品开发计划，负责实验研究(方案设计、实施、调整，研究结果分析判断等)及注册资料具体实施和编写工作；
3、完成试剂研发立项报告的撰写，负责研发过程中实验结果的记录、分析、汇报；
4、辅助收集试剂产品研发和市场发展的相关信息与技术资料；积极关注行业发展动态。
5、能够独立完成研发结果报告，专利申请，文章撰写及发表。
1、临床医学、医学检验，分子生物学相关专业硕士，博士学历
2、在肿瘤突变检测、液体活检，特别是在甲基化技术方面具有独立研发相关分子诊断相关产品三年以上的工作经历；能设计引物探针，熟悉TagMan probe方法, 多道定量荧光PCR操作，
3、善于学习新技术，对关键技术有独到见解。常用数据处理和统计
4、优秀的学习和逻辑分析能力；善于沟通，能够把复杂问题简单化；勤奋认真，团队合作。有英语专业文章阅读综述能力，能英语交流。
2、根据新产品开发计划，负责实验研究(方案设计、实施、调整，研究结果分析判断等)及注册资料具体实施和编写工作；
3、完成试剂研发立项报告的撰写，负责研发过程中实验结果的记录、分析、汇报；
4、辅助收集试剂产品研发和市场发展的相关信息与技术资料；积极关注行业发展动态。
5、能够独立完成研发结果报告，专利申请，文章撰写及发表。
1、临床医学、医学检验，分子生物学相关专业硕士，博士学历
2、在肿瘤突变检测、液体活检，特别是在甲基化技术方面具有独立研发相关分子诊断相关产品三年以上的工作经历；能设计引物探针，熟悉TagMan probe方法, 多道定量荧光PCR操作，
3、善于学习新技术，对关键技术有独到见解。常用数据处理和统计
4、优秀的学习和逻辑分析能力；善于沟通，能够把复杂问题简单化；勤奋认真，团队合作。有英语专业文章阅读综述能力，能英语交流。
职位类别： 医药研发管理人员
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- 公司规模：100-499人
- 公司性质：私营企业
- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：吕奕瑭
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