1. 确保临床试验按照方案和试验中心所在国家和地方法规进行；
2. 根据项目需求，协助项目经理筛选合适的合作方（研究者、试验中心及CRO等），并跟进临床试验过程；
3. 确保试验质量，根据项目计划对国内外试验中心开展监查/稽查等。并与研究者保持良好沟通，及时解决发现的问题；
4. 协助项目经理完成临床试验准备、启动、实施、结题等各临床阶段的工作，包括中英文临床试验相关文件的起草和修订；
5. 归档并维护临床试验相关文件夹；
6. 按照公司项目管理要求，完成相关汇报。
1、医药、统计学、生物医学工程、公共卫生、医学影像等相关专业
2、对临床试验有一定兴趣，了解GCP相关法规
3、可用英文进行沟通、阅读和报告撰写（CET-6/TOFEL/IELTS/GRE）
4、工作地点：北京/广州/上海/天津
2. 根据项目需求，协助项目经理筛选合适的合作方（研究者、试验中心及CRO等），并跟进临床试验过程；
3. 确保试验质量，根据项目计划对国内外试验中心开展监查/稽查等。并与研究者保持良好沟通，及时解决发现的问题；
4. 协助项目经理完成临床试验准备、启动、实施、结题等各临床阶段的工作，包括中英文临床试验相关文件的起草和修订；
5. 归档并维护临床试验相关文件夹；
6. 按照公司项目管理要求，完成相关汇报。
1、医药、统计学、生物医学工程、公共卫生、医学影像等相关专业
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职位类别： 临床监查
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