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黄瑞 HRM
工作职责:
1、熟悉医疗器械法规,负责医疗器械产品注册申报资料撰写;
2、负责跟进公司医疗器械产品的注册进度,保证产品注册证书有效延续;
3、负责与认证机构联络检测、认证申请、获证及其它与产品认证相关的事宜;
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任职要求:
1、专科以上,生物医学工程或相关专业;
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4、具备良好的沟通和学习能力,团队合作意识强,认真负责,严谨好学。

职位类别: 医疗器械注册

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