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岗位职责：
"1.参与药品开发项目的调研立项；
2.负责在研项目的分析方法开发、质量标准研究及制定工作；
3.设计、开展和完成相关实验，整理原始记录，撰写及整合药品注册申报资料；
4.协助药品审批及生产过程中的相关工作；
5.协助部门负责人进行实验室的日常管理工作。"
任职要求：
"1.药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科以上学历，1年仿制药分析研究经历；
2.熟练掌握UV、HPLC、GC、溶出仪等仪器；
3.熟悉质量研究相关法规和指导原则；
4.具备良好的沟通和执行能力；
5.具有良好的英文水平，能熟练阅读英文文献。"

职位类别： 生物工程/生物制药

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