任职要求：
1、大学本科及以上学历，药学或制药工程，化学或生物学专业；具备良好的英语综合能力（口语及书面）；
2、毕业于高等技术或工程院校的相关专业；
3、两年以上药企QA工作经验，熟悉GMP质量管理（国内及国际）；
4、思维活跃，具备良好的抗压能力、组织能力、沟通能力以及团队合作能力；
5、具备深入的系统分析能力以及对相关专业知识的钻研精神；
6、有责任心，能按照质量标准及SOP的要求完成工作；
岗位职责：
1、协助首席质量顾问的工作，组织口语或者文字的翻译（包括药典、法规以及各种工作涉及的内外部文件）；
2、协助开展集团包含内部自检、集团协作的CQA相关工作；
3、负责审视质量体系并提出改进提案、组织年度质量系统回顾并形成报告并跟进年度质量体系回顾中提出的改进意见；
4、负责制定并维护高层级的质量指导手册以及职责内的GMP文件（中英文）；
5、负责职责内的内部培训工作；
6、领导交办的其他工作。
1、大学本科及以上学历，药学或制药工程，化学或生物学专业；具备良好的英语综合能力（口语及书面）；
2、毕业于高等技术或工程院校的相关专业；
3、两年以上药企QA工作经验，熟悉GMP质量管理（国内及国际）；
4、思维活跃，具备良好的抗压能力、组织能力、沟通能力以及团队合作能力；
5、具备深入的系统分析能力以及对相关专业知识的钻研精神；
6、有责任心，能按照质量标准及SOP的要求完成工作；
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1、协助首席质量顾问的工作，组织口语或者文字的翻译（包括药典、法规以及各种工作涉及的内外部文件）；
2、协助开展集团包含内部自检、集团协作的CQA相关工作；
3、负责审视质量体系并提出改进提案、组织年度质量系统回顾并形成报告并跟进年度质量体系回顾中提出的改进意见；
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5、负责职责内的内部培训工作；
6、领导交办的其他工作。
职位类别： 其他
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- 公司性质：国有企业
- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：云南-昆明市
- 联系人：李桐
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- 邮政编码：
工作地址
- 地址：云南省昆明市高新技术产业开发区科医路166号
