岗位职责：
1、督促、指导、跟踪各岗位QA的工作；
2、负责相关文件的修订和审核，参与产品质量风险评估；
3、组织编写产品质量年度回顾报告；
4、协调相关的变更管理，并跟踪实施过程；
5、制定计划方案，组织偏差、OOS/OOT的调查、产品投诉调查及不合格品等处理，跟踪、调查分析生产质量管理过程中发现的不良趋势；
6、对生产、QA相关人员进行GMP知识培训；
7、负责完成上级领导安排的临时性工作
要求：
1、具有药学或相关专业本科以上学历，三年制药以上质量保证工作经验，专业知识较丰富；
2、熟悉中国GMP，接受过系统的GMP及质量管理体系培训。
3、有良好的沟通能力，有较强的学习能力和处理问题的能力；
4、具有良好的职业道德和责任心，以及团队合作精神。
工作地区:贵阳市修文县
招聘类型:全职
学历要求:不限
专业要求:制药工程类
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1、督促、指导、跟踪各岗位QA的工作；
2、负责相关文件的修订和审核，参与产品质量风险评估；
3、组织编写产品质量年度回顾报告；
4、协调相关的变更管理，并跟踪实施过程；
5、制定计划方案，组织偏差、OOS/OOT的调查、产品投诉调查及不合格品等处理，跟踪、调查分析生产质量管理过程中发现的不良趋势；
6、对生产、QA相关人员进行GMP知识培训；
7、负责完成上级领导安排的临时性工作
要求：
1、具有药学或相关专业本科以上学历，三年制药以上质量保证工作经验，专业知识较丰富；
2、熟悉中国GMP，接受过系统的GMP及质量管理体系培训。
3、有良好的沟通能力，有较强的学习能力和处理问题的能力；
4、具有良好的职业道德和责任心，以及团队合作精神。
工作地区:贵阳市修文县
招聘类型:全职
学历要求:不限
专业要求:制药工程类
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- 公司性质：其他
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：贵州-贵阳市
- 联系人：石小姐
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- 邮政编码：
工作地址
- 地址：贵州省贵阳市白云经济开发区信邦大道227号
