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工作内容：
1、完善、更新和维护临床运营部临床试验质量控制相关SOP，协助质量控制制度的建立和完善；
2、依据GCP和公司SOP、部门及项目需要，参与制定部门年度/季度/月 质量控制计划；
3、实施质控计划，进行on-site/in house QC visit，发现和分析质量问题，提出纠正和预防措施；
4、撰写QC报告，及时反馈至部门经理、项目经理/CRA处，并协助相关负责人督促整改；
5、协助部门经理定期组织临床运营部 质量会议；
6、完成项目结题阶段的质控，以及项目交接/中心交接时的质控；
7、参与对QC相关文件进行整理、归档、保存和备份；

任职条件：
1、临床医学、临床药学，药学等专业本科及以上学历；
2、 3~5年临床监查经验，有担任稽查组长职责为经理（副），欢迎CRC，CRA，PM，稽查员等投递简历；

福利：
五险一金、带薪节假日、带薪休假
工作地区:贵阳市云岩区
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

职位类别： 质量管理

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