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工作内容：
1、协助药物研发质量管理体系的搭建，包括文件的起草、审核和批准；
2、对研发现场、记录等进行定期的巡检；
3、处理研发过程中的变更，并跟踪变更执行；
4、协助研发项目技术转移的推进，对相关文件资料进行审核；
5、对IND、BLA等阶段注册资料的审核；

任职条件：
1、本科及以上，药学、生物技术等相关专业；
2、具有生物药研发经验3年及以上者优先；
3、具有良好的英语读写能力者优先；
4、具有生物药物研发质量管理经验者优先；
5、良好的沟通和协调能力。

福利：
五险一金、带薪年休、带薪节假日
工作地区:贵阳市云岩区
招聘类型:全职
专业要求:药学专业，生物学相关专业

职位类别： 药物研发质量体系

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