岗位职责：
1、按GMP要求参与生产，确保产品质量合格；
2、在生产实践中归纳、统计关键生产数据，从而达到对工艺管理的目的；
3、通过数据分析，结合专业知识，提出工艺改进方案，推进生产工艺质量提升；
4、参与生产、工艺相关的文件起草、修订工作；
5、参与偏差管理、变更管理、培训管理工作；
6、参与协调生产部与其它部门的工作，确保本部门工作能按计划推进；
7、完成领导安排的其它各项工作。
任职要求：
1、药学、制药工程、生物工程等相关专业；
2、大专及以上学历，接受应届生；
3、工作细致认真，责任心强；
4、身体健康，无传染病；
5、office办公软件操作熟练；
6、较强的学习能力、抗压能力，积极主动，
7、具有较强的团队意识和团队合作精神。
1、按GMP要求参与生产，确保产品质量合格；
2、在生产实践中归纳、统计关键生产数据，从而达到对工艺管理的目的；
3、通过数据分析，结合专业知识，提出工艺改进方案，推进生产工艺质量提升；
4、参与生产、工艺相关的文件起草、修订工作；
5、参与偏差管理、变更管理、培训管理工作；
6、参与协调生产部与其它部门的工作，确保本部门工作能按计划推进；
7、完成领导安排的其它各项工作。
任职要求：
1、药学、制药工程、生物工程等相关专业；
2、大专及以上学历，接受应届生；
3、工作细致认真，责任心强；
4、身体健康，无传染病；
5、office办公软件操作熟练；
6、较强的学习能力、抗压能力，积极主动，
7、具有较强的团队意识和团队合作精神。
职位类别： 医药合成工程师/技术员
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- 所属行业：制药|生物工程、医疗、护理、保健、卫生、医械等
- 所在地区：浙江-杭州市
- 联系人：徐先生
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