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1、协助公司管理层建立健全质量管理体系文件；
2、严格贯彻执行质量体系文件，全面系统地收集各部门的体系文件、记录，并做好分类保管，建立记录保存清单；
3、审核各部门体系文件是否满足法律法规和标准要求，并监督体系的执行情况，与各部门沟通质量体系运行情况，不断优化流程，使公司体系持续改进；
4、负责内部审核工作，外部审核工作，体系认证工作；
5、负责制定各类归档文件、记录的编号规则和分类管理办法；
6、负责质量管理体系有关的文件、记录的分类管理、归档和分发工作，并做好发放、回收记录；
7、配合部门领导完成质量体系的迎审工作并做好相关记录、整改计划的实施与提交。
负责；
任职资格：
1、本科及以上学历；
2、具备较强的沟通能力、组织能力与工作推行能力；
3、认可企业文化、喜欢质量体系的工作，经过学习熟悉ISO9000\ISO9001\ISO******的质量管理体系。

职位类别： 医药研发管理人员

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