职位描述：1、负责现场产品的放行；2、负责公司文件的审核；3、负责产品相关的验证、偏差、不合格的处理；4、负责产品退货品的处理；5、负责投诉问题的数据收集、组织原因分析，CAPA完成效果跟踪、参与投诉回复函的编写；6、负责产品的数据分析和质量评价；7、 负责产品工艺纪律检查和问题纠正跟踪。 任职资格：1、高分子、制药、食品相关专业，大专及以上学历；2、2-3年以上，药厂、医疗器械行业工作经验；3、接受过GMP、质量管理体系相关培训；4、具备质量检验、文件管理、项目管理方面的技能。
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