工作职责:协助项目经理完成Ⅰ期临床试验（包括耐受、药代、等效等）方案设计、总结报告撰写等工作，配合省局现场核查及评审答辩等；协助制订项目计划和预算； 组织、实施所负责的Ⅰ期临床试验工作，遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，调研筛选中心，启动、监查和结束临床试验；任职资格:良好的中英文听、说、读、写能力； 熟练的文献检索能力熟练使用常用办公软件良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力
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