工作职责 Principal Accountabilities / Responsibilities
1.国内外医疗器械的产品注册、备案申报工作
2.负责产品注册申报资料的撰写、整理、形式审查和规范性制作等工作
3.对接相关机构，包括检测与审评机构，跟进进度
4.接受CFDA注册、FDA认证、CE认证等相关培训
5.公司及部门安排的其他相关工作
职位要求 Requirements / Qualifications
1.专科以上学历，具有生物医学工程背景或机电、电子、自动化等工科毕业者优先
2.3年以上医疗行业相关工作经验
3.对医疗器械注册流程有所了解
4.善于沟通
5.了解ISO9001和ISO13485标准
6.工作态度端正、责任心强
有兴趣但无经验者，公司可提供相关专业培训。
薪资面议
1.国内外医疗器械的产品注册、备案申报工作
2.负责产品注册申报资料的撰写、整理、形式审查和规范性制作等工作
3.对接相关机构，包括检测与审评机构，跟进进度
4.接受CFDA注册、FDA认证、CE认证等相关培训
5.公司及部门安排的其他相关工作
职位要求 Requirements / Qualifications
1.专科以上学历，具有生物医学工程背景或机电、电子、自动化等工科毕业者优先
2.3年以上医疗行业相关工作经验
3.对医疗器械注册流程有所了解
4.善于沟通
5.了解ISO9001和ISO13485标准
6.工作态度端正、责任心强
有兴趣但无经验者，公司可提供相关专业培训。
薪资面议
职位类别： 其他
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- 公司规模：500 - 999人
- 公司性质：外商独资
- 所属行业：零部件
- 所在地区：浙江-嘉兴市-南湖区
- 联系人：顾佳
- 手机：会员登录后才可查看
- 邮箱：会员登录后才可查看
- 邮政编码：
工作地址
- 地址：亚太路1188号
