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申请职位
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10-25万/年申请职位工作职责： 1.负责构建报告基因细胞株，用于评估药物生物学活性； 2.蛋白药物的细胞生物学活性方法开发及验证； 3.蛋白药物工艺相关杂质残留（HCP, ProteinA, DNA）定量分析方法开发及验证； 4.开..
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10-25万/年申请职位工作职责： 1.参与平台建立和完善，作为项目负责人，开展提高蛋白稳定性.产量、成药性、大规模生产能力和功能活性研究； 2.分析，总结，汇报研究结果； 3.根据工作需要完成公司分配的其他任务。 任..
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7-20万/年申请职位工作职责： 1.负责重组蛋白及抗体纯化以及条件优化； 2.将实验尤其是蛋白纯化过程中原始记录的收集、整理、并定期上交中心存档； 3.有过蛋白纯化经验，能够使用AKTA系统的优先； 4.及时解决有关纯化..
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10-25万/年申请职位工作职责: 1.负责抗体候选分子的功能活性筛选，包括抗体表达和制备，亲和力.体外活性及成药性检测等； 2.常规试验包括利用ELISA、FACS等方法完成靶抗原表达水平检测、细胞增殖、混合淋巴细胞反应（M..
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6-18万/年申请职位工作职责： 1.负责蛋白制剂的研究及优化； 2.协助制定制剂研究的具体实施计划并负责具体实施； 3.按照规范记录实验数据，撰写实验方案和技术报告等； 4.参与实验室的运行、设备的调试及维护； 5.负..
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10-25万/年申请职位工作职责： 1.负责表达载体构建，稳定高表达细胞株的筛选工作，熟悉细胞株筛选流程，并熟练掌握相关仪器设备及技术； 2.负责细胞库的建立及细胞株可生产性评估； 3.熟悉细胞库的稳定性以及基因拷贝..
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10-25万/年申请职位工作职责： 1.负责蛋白药物纯度及异质性评估方法开发及验证； 2.负责蛋白药物中添加物如PS80等定量分析方法开发及验证； 3.负责建立蛋白药物理化特性分析方法，开展相关特性分析研究； 4.分析，总结..
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10-25万/年申请职位工作职责: 1.负责报告细胞株构建； 2.负责载体构建； 3.协助新assay开发。 任职要求： 1.有报告细胞构建经验，熟悉慢病毒转染，电转/化转等技能； 2.有质粒构建经验，熟悉PCR，同源重组，等分子生物..
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10-25万/年申请职位工作职责: 1.协助建立酵母展示及噬菌体展示技术平台； 2.利用表面展示技术筛选治疗性抗体分子； 3.抗体改造，活性及成药性优化； 4.抗体类药物的生物活性、细胞生物活性方法开发； 5.双特异性抗体研..
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5-15万/年申请职位工作职责： 1.参与细胞培养工艺相关项目的实验方案设计、讨论和项目实施； 2.进行哺乳动物细胞悬浮培养，优化培养工艺，对细胞生长，产品质量进行评价； 3.与蛋白纯化、质量研究等相关部门进行沟通..
- 公司规模：1000人以上
- 公司性质：中外合资
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：广东-珠海市-金湾区
- 联系人：刘泉山
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- 邮政编码：519040
工作地址
- 地址：广东省珠海市国家高新技术产业开发区三灶科技工业园
